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淺談臨床試驗方案違背的情況和解決措施

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  一個項目,方案違背,不僅僅影響到受試者的權益,安全性和數據的完整性,可靠性,直接關系到臨床試驗項目的質量。

淺談臨床試驗方案違背的情況和解決措施(圖1)

  一、違背方案的情況有哪些:

  1、納入不符合納入標準的受試者;
  2、研究過程中,符合提前終止研究標準而沒有讓受試者退出;
  3、給予受試者錯誤的治療或不正確的劑量;
  4、給予受試者方案禁用的合并用藥;
  5、任何偏離研究特定的程序或評估,從而對受試者的權益、安全和健康,或對研究結果產生顯著影響的研究行為。

  二、重大違背方案:

  1、納入不符合納入標準的受試者;
  2、研究過程中,符合提前中止研究標準而沒有讓受試者退出;
  3、給予受試者錯誤的治療或不正確的劑量;
  4、給予受試者方案禁用的合并用藥;
  5、任何偏離研究特定的程序或評估,從而對受試者的權益、安全和健康,或對研究結果產生顯著影響的研究行為;
  6、持續違背方案(不屬于上述重大違背方案,但反復多次的違背方案);
  7、研究者不配合監察/稽查;
  8、對違規事件不予糾正。

  三、違背方案的影響:

  1、是否影響受試者的安全;
  2、是否影響受試者的權益;
  3、是否對研究結果產生顯著影響。

  四、方案違背的案例及違背方案的處理措施

  1、測量生命體征,超窗2分鐘。
  (如實記錄,上報倫理委員會,并對相關研究人員進行培訓,按照方案內容實施。)

  2、采血超窗
  (上報倫理委員會;研究中心找出采血超窗原因,需合理安排機動人員提前維護靜脈通道,做好應急預案。加強研究護士業務能力培訓)。

  3、在進行分裝時因操作者操作不當,故進行二次離心,超出方案規定的離心時間。
  (第二周期新增一組離心人員,根據試驗方案及時離心并提醒分離人員應在規定的時間內完成分離。)

  4、未按照方案規定進行發放隨機號。
  (加強所有環節的核對實時質控工作,對關鍵環節發放隨機號要進行認真核實核對。)

  5、隨機號FA0XX,不能來院進行安全性評估,未在24小時內進行安全性評估,該受試者經多次溝通,仍不愿來院做體格檢查及安全評估。
  (加強對受試者的知情宣教,提高其依從性。)

  愿君受益!
  作者:張京

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