【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》
國家市場監管總局于官網公布《藥品注冊管理辦法》（以下簡稱“辦法”）已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
國家藥監局關于發布肢體加壓理療設備等13項注冊技術審查指導原則的通告(2019年第79號)
來源：醫療器械注冊代辦 發布日期：2019-11-15 閱讀量：次
國家藥監局關于發布肢體加壓理療設備等13項注冊技術審查指導原則的通告（2019年第79號）
發布時間：2019-11-15
為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥監局組織制定了肢體加壓理療設備等13項注冊技術審查指導原則（見附件），現予發布。
特此通告。
附件：1. 肢體加壓理療設備注冊技術審查指導原則
10. 血漿速凍機注冊技術審查指導原則
11. 腸內營養泵注冊技術審查指導原則
12. 牙根尖定位儀注冊技術審查指導原則
國家藥監局
2019年11月1日
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