醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-04-08 閱讀量:次
如果你在醫院看過內窺鏡手術,可能會注意到醫生需要一邊操作內窺鏡一邊做治療,這對醫生的體力和操作穩定性要求很高。這時候,內窺鏡輔助夾持系統就能派上用場了。它主要由協作機械臂、夾持裝置、操作裝置和帶輪子的臺車組成。簡單來說,這東西就像醫生的“第三只手”,手術時幫忙固定內窺鏡的鏡頭,醫生就能騰出手專心做治療了。根據國家藥監局2020-2021年的分類界定結果,這個產品被明確劃為第二類醫療器械,分類編碼是01-00。
用起來其實挺直觀的。手術開始前,醫護人員會把內窺鏡裝到機械臂的夾持裝置上,調整好位置。手術中,醫生通過操作面板或者腳踏開關控制機械臂,讓鏡頭上下左右移動或者旋轉,找到最佳觀察角度。比如做腹腔鏡手術時,鏡頭需要長時間對準病灶區域,機械臂能穩穩固定住,畫面不會因為手抖而晃動。不過要注意,這系統本身不帶導航定位功能,也不會直接接觸患者身體,純粹就是個輔助工具。
生產企業如果想注冊這類產品,首先要確認分類。根據最新規定,這類不進入人體、沒有診斷功能的產品通常歸為第二類。材料準備方面,重點要說明產品的結構組成、工作原理和安全性。比如機械臂的夾持力會不會損傷內窺鏡?臺車的移動穩定性怎么保證?這些都需要在技術文件里寫清楚。另外,由于產品屬于免臨床目錄覆蓋的范圍,注冊時可能不需要額外做臨床試驗,但得做好和同類產品的對比分析。這里可以找思途CRO這類專業機構幫忙整理資料,他們熟悉藥監局的審評要求,能少走很多彎路。
最后提醒一點,雖然產品是二類,但生產環節的質量管理體系一定要合規。從機械臂的零件加工到整機組裝,每個步驟都得有記錄,確保產品安全可靠。
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