91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫療器械注冊證注銷后,之前生產的產品能銷售嗎

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-11-25 閱讀量:

醫療器械注冊證注銷后,之前生產的產品能銷售嗎?”針對該問題,我們在北京藥監局咨詢問答欄找到了答案。根據回復內容可知,如果醫療器械產品是在注冊證注銷前生產的,且產品本身未超過其規定的有效期,則該產品依然可以合法銷售。

根據法規要求,醫療器械生產企業應當嚴格按照經注冊并在有效期內的的產品技術要求組織生產,保證出廠的醫療器械符合強制性標準以及經注冊的產品技術要求。

醫療器械注冊證注銷后,之前生產的產品能銷售嗎(圖1)

總結,根據法規要求,在注冊證有效期內生產的產品,其生產時點滿足當時的合規要求,具有合法的市場準入資格。

企業在銷售此類產品時,需嚴格監控產品的有效期,確保在銷售前和銷售過程中,產品均未超出有效期。

還應定期對產品進行合規性檢查,確保產品的生產標準和質量控制仍符合現行法規要求。

作者:器械QMS

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
申請消字號產品流程及費用

申請消字號產品流程及費用

初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產品行業的企業做一

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談談醫療器械產品的壽命界定方法

談談醫療器械產品的壽命界定方法

醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

醫療器械注冊證信息怎么查詢?

醫療器械注冊證信息怎么查詢?

醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"

國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

眾所周知,醫療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫療器械除免臨床產品

醫療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

醫療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹的試驗設計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據等級最高的原始研究。根據《醫療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

三類醫療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

三類醫療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫療器械檢驗機構出具

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 亚洲一区国产精品日韩成人| 日韩精品一区二区三区视频| 欧美日韩国产成人综合在线| 午夜亚洲av高潮在线观看| 男女啪啪18免费网站| 日韩最新在线一区二区| 欧美精品高清视频一区| 欧美日韩成人一区二区三| 欧美中文一区二区三区| 国产欧美一区2区三区久久| 精品一区二区三区蜜桃| 午夜av高清在线免费| 亚洲天堂成人免费在线观看| 日韩欧美中文字幕一区| 精品国产一区二区三区4区| 五月激情丁香综合婷婷| 亚洲av无一区二区二三区| 一级a性生活片久久无| 国产目拍亚洲精品一区二区三区| 国产成人av网站一区在线看| 亚洲成人av中文字幕| 欧美精品精选一区二区| 日本少妇一区二区高清免费 | 欧美日韩有码一区二区| 国产精品久久久一级二级| 中文字幕亚洲欧美日韩精品一区| 日韩手机在线视频中文字幕| 超乳在线一区二区三区| 成人午夜精品在线看| 熟女人妻精品一区二区三区| 女同九色另类99精品国产| 销魂美女精品一区二区| 亚洲av日韩av高潮| 久久精品人妻中文字幕| 欧美综合性自拍亚洲综合图| 日韩精品成人av网站| 久久久久人妻一区精品下| 欧美精品一区二区很色的| 在线观看欧美日一区二区 | 国产精品一久久香蕉产线看| 蜜臀精品国产亚洲av尤物|