臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-09-17 閱讀量:次
引言:在臨床試驗中,確保數據的完整性和真實性至關重要,而稽查軌跡正是實現這一目標的關鍵工具之一。根據《藥物臨床試驗質量管理規范》(GCP)的規定,稽查軌跡是指能夠追溯還原事件發生過程的記錄。這一定義雖然簡潔明了,但在實際應用中,特別是涉及電子數據管理系統時,稽查軌跡的概念變得更加豐富和具體。例如,《臨床試驗數據管理工作技術指南》中對其描述得更為詳盡,強調稽查軌跡是一種計算機系統的基本功能,指的是系統采用帶有時間戳記的電子記錄,用于獨立追溯用戶對數據的操作歷史,包括輸入、修改或刪除的行為。這意味著任何數據的變更都會被記錄,并且不會覆蓋原始記錄,確保數據的歷史狀態得以保留。
稽查軌跡,指能夠追溯還原事件發生過程的記錄。
單從GCP的術語定義來看,可能對稽查軌跡還是沒有比較具體的認知,《臨床試驗數據管理工作技術指南》(點擊文末閱讀原文查看)中對稽查軌跡的定義描述則更為具體:
稽查軌跡(Audit Trail):是計算機系統(如數據管理系統)的基本功能。是指系統采用安全的和計算機產生的帶有時間烙印的電子記錄,以便能夠獨立追溯系統用戶輸入、修改或刪除每一條電子數據記錄的日期、時間以及修改原因,以便日后數據的重現。任何記錄的改變都不會使過去的記錄被掩蓋或消失。只要受試者的電子記錄保存不變。
《臨床試驗數據管理工作技術指南》另一段關于臨床試驗數據稽查軌跡的描述,可以加深對稽查軌跡的理解:
臨床試驗數據的稽查軌跡(Audit Trail),從第一次的數據錄入以及每一次的更改、刪除或增加,都必須保留在臨床試驗數據庫系統中?;檐壽E應包括更改的日期、時間、更改人、更改原因、更改前數據值、更改后數據值。此稽查軌跡為系統保護,不允許任何人為的修改和編輯?;檐壽E記錄應存檔并可查詢。
答:當然不是,稽查軌跡對GXP管理都尤其重要。國家針對不同工作范疇給出了廣義和狹義的定義:
(1)《藥物臨床試驗質量管理規范》(2020年第57號)稽查軌跡是指能夠追溯還原事件發生過程的記錄。
(2)《GCP 稽查國際指南》里面稽查軌跡的定義是指允許重建事件經過的文件(引用ICH GCP的定義)。
(3)2016年7月27日《總局關于發布臨床試驗數據管理工作技術指南的通告》(2016年第112號)、《總局關于發布臨床試驗的電子數據采集技術指導原則的通告》以及《總局關于發布藥物臨床試驗數據管理與統計分析的計劃和報告指導原則的通告》均指出,稽查軌跡是指系統采用安全的和計算機產生的帶有時間烙印的電子記錄,以便能夠獨立追溯系統用戶輸入、修改或刪除每一條電子數據記錄的日期、時間以及修改原因,以便日后數據的重現。任何記錄的改變都不會使過去的記錄被掩蓋或消失。
(4)《藥物非臨床研究質量管理規范》里面的稽查軌跡是指按照時間順序對系統活動進行連續記錄,該記錄足以重建、回顧、檢查系統活動的過程,以便于掌握可能影響最終結果的活動及操作環境的改變。
稽查軌跡是臨床試驗數據管理中不可或缺的一個組成部分,它通過記錄數據的每一次變更,確保數據的真實性、完整性和一致性。稽查軌跡的概念不僅在臨床試驗中有著廣泛的應用,在藥物研發的其他階段也同樣重要。正確理解和運用稽查軌跡,可以幫助研究人員更好地遵守GCP等相關規范,提高研究質量,同時也為后續的數據審核和稽查提供了堅實的基礎。因此,無論是研究機構還是監管機構,都應當重視稽查軌跡的作用,確保其在實際操作中的有效實施。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
大多數剛畢業的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網站上,立項通過后,這三步
因為SSU階段,有好多細節機構的官網上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們人均手上幾十個項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經驗記
剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
根據受試者的某些個特征,將特征相同或相似的受試者歸入同一個區組,然后對同一個區組內的受試者實施隨機化分組的方法,稱為區組隨機化(blocked randomization)。比如有些研究中采
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺