91麻豆婷婷成人一二三-欧美黄色一级免费在线观看-亚洲永久免费精品一区-涩色天天社区天堂第四奇

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

《赫爾辛基宣言》的十三個總體原則

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-09-17 閱讀量:

赫爾辛基宣言》(Declaration of Helsinki)是醫學研究領域最重要的倫理準則之一,自1964年由世界醫學會(World Medical Association, WMA)首次發布以來,歷經多次修訂和完善,成為指導全球醫學研究行為的基石。這份宣言強調了醫生在醫學研究中的倫理責任,尤其是在涉及到人類受試者的研究時,需要嚴格遵循一系列倫理原則,以確保研究的正當性和受試者的安全。本文將探討《赫爾辛基宣言》中的十三個核心原則。

《赫爾辛基宣言》的十三個總體原則(圖1)

《赫爾辛基宣言》的總體原則

1. 世界醫學會《日內瓦宣言》將“我的患者的健康將是我的首要考慮”這些話約束醫生,《國際醫學倫理守則》(International Code of Medical Ethics)也宣布:“醫生應當根據患者的最佳利益向患者提供醫療。”

2. 醫生有責任促進和維護患者的健康、幸福和權利,包括那些參與醫學研究的患者。醫生應奉獻其知識和良知以履行這一義務。

3. 醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究最終一定會包括涉及人類受試者的研究。

4. 涉及人類受試者的醫學研究的主要目的是了解疾病的原因、發展和結果,改進預防、診斷和治療的干預措施(方法、程序和處理)。即使是當前最佳的干預措施也必須通過研究繼續評估其安全性、有效性、效能、可及性和質量。

5. 醫學研究必須遵守的倫理標準是:促進和確保對人類受試者的尊重,并保護他們的健康和權利。

6. 雖然醫學研究的主要目的是獲取新的知識,但該目的從不應優先于個體研究受試者的權利和利益。

7. 在醫學研究中,醫生有責任保護研究受試者的生命、健康、尊嚴、完整性、自我決定權、隱私,并為研究受試者的個人信息保密。保護研究受試者的責任必須始終由醫生或其他健康保健專業人員承擔,而絕不是由研究受試者承擔,即使他們給予了同意。

8. 醫生既應當考慮自己國家關于涉及人類受試者研究的倫理、法律與管理規范和標準,也應當考慮相應的國際規范和標準。任何國家性的或國際性的倫理、法律或管理規定,都不得削弱或取消任何本宣言提出的對研究受試者的保護。

9. 醫學研究進行的方式應最大限度地減少可能對環境造成的危害。

10.只有具有恰當的倫理學和科學教育、訓練和資質的人員才能進行涉及人類受試者的醫學研究。針對患者或健康志愿者的研究需要接受有能力的、有恰當資質的醫生或其他健康保健專業人員的監督。

11. 在醫學研究中未被充分代表的人群應該獲得適當的機會參與研究。

12. 只有在以下條件下,結合醫療進行醫學研究的醫生可以將他們的患者納入研究:研究的潛在預防、診斷或治療的價值可證明此研究正當,而且醫生有很好的理由相信,參加這項研究不會給作為研究受試者的患者帶來不良的健康影響。

13. 因參加研究而遭受傷害的受試者,必須確保為其提供適當的補償和治療。

總結

《赫爾辛基宣言》確立了一系列指導醫學研究的倫理原則,旨在確保研究的科學性與倫理性的統一,保護受試者的權益,促進醫學進步的同時維護人的尊嚴和健康。遵循這些原則不僅有助于構建一個更加負責任和透明的研究環境,也為醫學科學的發展奠定了堅實的倫理基礎。通過嚴格遵守這些原則,醫生和其他研究人員能夠在追求科學真理的同時,始終將人類的福祉置于首位,為構建和諧社會貢獻力量。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
醫療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

醫療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹的試驗設計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據等級最高的原始研究。根據《醫療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

臨床試驗ICH-GCP的13條基本原則

臨床試驗ICH-GCP的13條基本原則

ICH-GCP是藥品國際注冊中共認的GCP。ICH-GCP列出的13條基本原則是GCP的科學性和倫理性原則的集中體現,是ICH-GCP的精華所在。隨著我國藥品審評審批制度改革的深入推進,我國GCP與ICH-GCP全面接

臨床試驗方案和CRF表的“設計原則”

臨床試驗方案和CRF表的“設計原則

醫療器械臨床試驗醫學撰寫,包括撰寫臨床試驗方案、病例報告表、研究病歷、病人日志、知情同意書、總結報告、分中心小結、中期報告、研究者手冊等。"

醫療器械臨床數據統計方法及分析原則

醫療器械臨床數據統計方法及分析原則

醫療器械臨床試驗是初步的臨床人體安全、有效性的評價試驗。隨著科技的飛速發展,醫療器械的研發逐年增多,提高醫療器械臨床研究水平顯得更加重要。醫療器械的門類、功效非常

隨機對照試驗是什么意思?隨機對照試驗設計原則/模式和內容

隨機對照試驗是什么意思?隨機對照試驗設計原則/模式和內容

隨機對照試驗(randomized controlled trial, RCT)是一種對醫療衛生服務中某種療法或藥物的效果進行檢測的手段,特別常用于醫學、藥學、護理學研究中。此外,RCT在司法、教育、社會科學等

gcp定義-宗旨/作用/基本原則和基本內容

gcp定義-宗旨/作用/基本原則和基本內容

感謝作者的辛勤付出,文章全篇關于GCP的點點滴滴,文章字數有點多,需要您耐心觀看,看完受益匪淺。"

臨床試驗終點技術指導原則新鮮出爐,揭秘NSCLC藥物治療過程

臨床試驗終點技術指導原則新鮮出爐,揭秘NSCLC藥物治療過程

9月18日,國家藥品監督管理局發布通告,出臺了《晚期非小細胞肺癌臨床試驗終點技術指導原則》,旨在規范和指導我國治療晚期非小細胞肺癌藥物的臨床試驗設計和終點選擇,提供可

臨床試驗質量控制的主要原則和步驟

臨床試驗質量控制的主要原則和步驟

臨床試驗質量控制關乎整個臨床試驗是否成功,從臨床試驗開始,質量控制就伴隨著這一過程,這一環節由CRA(臨床監察員)主要負責。本文總結了6大關于臨床試驗質量控制常見問題,特分享

體外診斷檢測試劑IVD注冊技術審查指導原則大全(2021.1.1更新)

體外診斷檢測試劑IVD注冊技術審查指導原則大全(2021.1.1更新)

截止2021年1月1日,國家藥品監督管理局醫療器械審評中心發布了107項體外診斷產品的指導原則,包括注冊申報資料指導原則、體外診斷試劑臨床試驗指導原則,為體外診斷試劑產品注冊

人工椎間盤假體怎么劃分注冊單元?透析濃縮物注冊單元劃分原則是什么?

人工椎間盤假體怎么劃分注冊單元?透析濃縮物注冊單元劃分原則是什么?

醫療器械注冊單元劃分是前期籌劃重點工作之一,注冊單元劃分的好壞及合理性將直接影響企業獲得什么樣的醫療器械注冊證書,及后續可能的變更注冊事項。近日,藥監總局發布兩項

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
主站蜘蛛池模板: 国产午夜激情视频免费观看| 黄色成人一区二区三区视频| av日韩激情在线观看| 日韩内射美女人妻一区二区| 亚洲美女精品偷拍视频| 国产精品成人三级在线| 在线精品国产一区二区三区| 亚洲欧美成人另类激情| 久久99国产精品精品国产就是| 日韩人妻中出中文字幕| av中文字幕精品一区| 一本色道久久综合中文字幕| 蜜桃av一区在线观看| 亚洲国产成人精品激情写| 日韩精品av在线免费看| 中文字幕精品一区二区三| 精品国产高清av在线| 黄片男的插女的免费视频| 超污视频在线免费看网站 | 人人妻人人澡人人爽精品蜜桃| 大陆一区二区欧美人妻| 亚洲av午夜一区二区| 亚洲一区二区三区四区色噜噜| 麻豆精品视频在线免费播放| 一区二区三区在线精品观看| 日韩手机在线视频中文字幕| 久久久久久久久亚洲一区二区| 吊视频一区二区三区在线| 欧美精品一区二区三区中文字幕 | 亚洲一级一区二区三区在线播放| 人人妻人人澡人没爽视频| 99久久天美国产精品免费人妻| 水蜜桃啪啪在线观看视频网站| 色婷婷激情在线一区二区三区| 亚洲国产一区二区三区毛片| 校园春色激情人妻欧美| 麻豆美女的丝袜诱惑| 91精品乱码久久久| 日韩美女人妻一区二区三区 | 激情综合网五月在线播放| 青草福利视频在线播放|